1P-LSD, 1cP-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD i LSZ: czym się różnią?
Ten artykuł ma charakter informacyjny i służy redukcji szkód. Nie zachęca do używania substancji psychoaktywnych ani nie zastępuje porady medycznej.
Chemicznie nowe lizergamidy różnią się bardzo niewiele. Cztery z pięciu wymienionych w tytule to proleki LSD, nieaktywne dopóki organizm nie odetnie jednej grupy od azotu indolowego, a wtedy masz LSD-25. Różni je grupa doczepiona do tego azotu, a każda nowa grupa kupowała swoim wytwórcom rok albo dwa, zanim Niemcy zakazały i jej. LSZ jest wyjątkiem i ma niżej własną sekcję.
Jeśli masz blotter w ręku, odpowiada na to test do LSD. Jednorazowy jest najtańszy, a zestaw wielokrotnego użytku dokłada odczynniki wykluczające podmiany.
Łańcuch zakazów
| Związek | Grupa przy azocie | Pojawił się po |
|---|---|---|
| 1P-LSD | propionyl | trafił do sprzedaży w 2015 |
| 1cP-LSD | cyklopropanoyl | zapowiedzianym niemieckim zakazie 1P-LSD |
| 1V-LSD | waleryl | wpisaniu 1cP-LSD na listę, połowa 2021 |
| 1D-LSD | 1,2-dimetylocyklobutano-karbonyl | wpisaniu 1V-LSD na listę |
| 1S-LSD | trimetylosililo-propionyl | zakazie 1D-LSD, czerwiec 2024 |
1cP-LSD powstał w Lizard Labs około 2019 roku, w oczekiwaniu na niemiecki zakaz, a nie po nim. 1S-LSD to przypadek najczystszy: zawiera atom krzemu, a niemiecka NpSG definiuje zakazane grupy w węglu.
Źródła: daty, chemia i dawki na tej stronie pochodzą z naszej bazy substancji, która agreguje dose.wiki, PsychonautWiki, TripSit i Erowid, a każda strona związku podaje tam własne źródła.
Nic na kartoniku tak naprawdę nie powie ci wzrokowo, który z nich trzymasz (choć uczciwy nadruk zawsze się przyda). Zestaw odczynników powie ci, że to lizergamid, a nie NBOMe, i to jest ta ważna część; nazwanie konkretnego związku to zadanie dla laboratorium. Grupa przy azocie potrafi wpłynąć na wynik testu odczynnikowego: proleki trzeba najpierw aktywować, rozkładem albo najlepiej zasadą, a LSD-25 i LSZ nie.
Siła działania obok siebie
Tabela poniżej podaje dawki progowe, typowe i mocne dla LSD-25 i każdego proleku.
| Związek | Próg | Typowa | Mocna |
|---|---|---|---|
| 1P-LSD | 15-25 µg | 50-125 µg | 125-200 µg |
| 1cP-LSD | 10-20 µg | 50-100 µg | 100-200 µg |
| 1V-LSD | 15 µg | 75-150 µg | 150-300 µg |
| 1D-LSD | 15 µg | 50-150 µg | 150-300 µg |
| 1S-LSD | 15 µg | 50-170 µg | 170-300 µg |
| LSZ | 10 µg | 100-300 µg | 300-400 µg |
Dwie rzeczy warte wyciągnięcia. 1D-LSD jest wagowo o mniej więcej 15 do 25 procent słabszy od LSD-25. A 1S-LSD ma około 70 procent siły równomolowego LSD-25 przy wolniejszym starcie, od 45 minut do 3 godzin, więc dobranie po półtorej godziny to błąd, którego nie da się cofnąć.
Pełne dane o dawkach · Czym jest 1P-LSD · Czym jest 1cP-LSD · Czym jest 1V-LSD
LSZ to nie prolek
Prolek to związek, który sam z siebie nic nie robi i staje się substancją czynną dopiero wtedy, gdy organizm go przerobi. Przy tych czterech organizm odcina grupę od azotu, a to, co zostaje, to LSD-25. LSZ nie jest tak zbudowany.
LSZ powstał w laboratorium Davida Nicholsa na Purdue na początku lat dwutysięcznych i trafił na blottery około połowy 2013 roku. Jest chemicznie spokrewniony z LSD i aktywny przy podobnych dawkach, ale nie przekształca się w LSD, tylko działa sam. Ma trzy stereoizomery, z których (S,S) jest znacznie silniejszy od pozostałych, a to, który znalazł się na danym blotterze, zależy od syntezy. Traktuj go jak osobną substancję, a nie zamiennik LSD o dziwnej nazwie.
Na odczynniku LSZ zachowuje się jak LSD-25, a nie jak prolek: azot indolowy jest wolny, więc Ehrlich fioletowieje w kilka minut, a Hofmann robi się niebieski, bez etapu aktywacji. Czego żaden z nich nie powie, to który to lizergamid. Co wykluczają, to seria NBOMe i DOx, czyli to, co na kartoniku zabija, a jeśli potrzebujesz potwierdzenia, że to LSZ, a nie LSD, to pytanie do laboratorium.
Proleki reagują wolno albo wcale
Grupa acylowa blokuje reakcję, na której opierają się Ehrlich i Hofmann, więc blotter z prolekiem potrafi przez godzinę wyglądać na negatywny, podczas gdy LSD-25 fioletowieje w kilka minut. Rozwiązaniem jest wcześniejsza aktywacja próbki: kropla odczynnika alkalicznego, pięć minut, potem Ehrlich i Hofmann i kwadrans czekania. Z odczynników alkalicznych, które sprawdzaliśmy, najlepiej działa Zimmermann B.


Pełna metoda aktywacji · Czym jest 1D-LSD · Czym jest 1B-LSD · Czym jest LSZ
Trzy wyniki, które zaskakują
1P-LSD nie barwi Ehrlicha na fioletowo, podobnie 1B-LSD, a LSD-25 tak. Potwierdziły to porównania wzorców laboratoryjnych w DrugsData, po tym jak zgłosiliśmy próbkę, której zdjęcie z Ehrlichem wyglądało nietypowo. Okazało się, że blotter celowo dosypano tryptaminą, żeby 1P-LSD odczytywało się jak LSD-25. 1S-LSD nie reaguje w ogóle: Ehrlich i Hofmann działają przez p-DMAB, a 1S-LSD nie uruchamia żadnego z nich. Żaden odczynnik nie rozdziela też analogów między sobą, i tak właśnie blottery sprzedawane jako 1D-LSD okazywały się zawierać 1T-LSD.
Sprawa tryptaminy w 1P-LSD · Kolory reakcji Hofmanna z LSD
Do czego odczynnik służy tutaj
Do wykluczenia tego, co szkodzi. Blotter mieści około 100 do 200 µg i prawie nic innego się na nim nie zmieści w dawce psychoaktywnej, poza serią NBOMe, związkami DOx i NBOH, które się mieszczą i które zabijały przy dawkach, przy których lizergamid nie zabija. Ehrlich i Hofmann odpowiadają na to dobrze i w kilkanaście minut.

Jak testować LSD · Co pokazuje odczynnik Ehrlich, a czego nie
Pytania?
Czy proleki działają inaczej niż LSD?
Relacje opisują je jako niemal identyczne, czego można się spodziewać po związkach, które w organizmie stają się LSD-25. Różni się start: 1S-LSD wolniej, 1D-LSD nieco szybciej.
Dlaczego mój 1cP-LSD zareagował z Ehrlichem od razu?
Natychmiastowa reakcja sugeruje, że LSD-25 już tam jest, albo z częściowej hydrolizy podczas przechowywania, albo dlatego, że blotter nie jest tym, za co go sprzedano.
Czy wystarczy sam Ehrlich?
Nie polecalibyśmy. Ehrlich reaguje z indolami w ogóle, więc melatonina i tryptamina dają ten sam fiolet. Hofmann je rozdziela: indole nielizergamidowe żółkną na zielono, lizergamidy sinieją.
Czy przechowywanie ma znaczenie?
Zwłaszcza przy 1S-LSD. Wiązania krzem-węgiel łatwo hydrolizują, a blottery wystawione na wilgoć potrafią się rozłożyć w kilka tygodni. Chłodno, ciemno, sucho, szczelnie.
Skąd pochodzą te dane?
Z biblioteki substancji podlinkowanej wyżej, która zbiera dose.wiki, PsychonautWiki, TripSit i Erowid. Zachowanie odczynników jest nasze, z własnych testów i z pracy DrugsData podlinkowanej w sekcji wyżej.
Który jest legalny tam, gdzie mieszkam?
Nie odpowiemy, a odpowiedź stale się zmienia. Wzór z tabeli jest niemiecki, inne kraje regulują to inaczej, a część stosuje przepisy o analogach obejmujące je wszystkie naraz.
Wynik testu nie oznacza, że substancja jest bezpieczna. Żadna substancja nie jest w 100% bezpieczna.Ten artykuł publikujemy w celu redukcji szkód. Nie zachęca do używania substancji psychoaktywnych ani nie zastępuje porady medycznej.
