After Rave (na 7 imprez)

150,00zł

Poprzednia najniższa cena: 150,00zł.

1 opakowanie suplementu After Rave zawiera 60 kapsułek.

1-wsza porcja (4 tabletki)
Dzień przed imprezą przed snem (opcjonalnie).

2-ga porcja (4 tabletki)
Przyjmij koniecznie przed pójściem spać po imprezie – to dawka kluczowa dla Twojej kondycji „dzień po”.

3-cia porcja (4 tabletki)
Przyjmij koniecznie po przebudzeniu, gdy odeśpisz imprezę. Weź trzecią porcję After Rave – najlepiej łącznie z elektrolitami, magnezem i pożywnym posiłkiem. W razie potrzebny możesz kontynuować przez kolejne 2-3 dni.

Na stanie (może być zamówiony)

Bez wydruków
0,00zł
Dodaj do koszyka
Opakowanie prezentowe
10,00zł
Dodaj do koszyka

100% legalne i bezpieczne zgodnie z dyrektywą UE 2019/1148. Dowiedz się więcej…

Testuj z najlepszymi. Najbardziej niezawodne testy do badania czystości narkotyków na świecie.

Opis
Opinie

Opis

Nie należy przekraczać zalecanej porcji suplementu w ciągu dnia.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety.

Prowadzenie zdrowego trybu życia i stosowanie zrównoważonej diety są niezbędne dla zachowania dobrego stanu zdrowia.

Nie zaleca się stosowania przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią.

Przechowywać w sposób niedostępny dla małych dzieci, w suchym i chłodnym miejscu.

Czym jest After Rave?

After Rave to kombinacja 11 aktywnych składników, które od lat wykorzystywane są w USA i innych krajach rozwiniętych w celu redukcji dokuczliwych skutków stresu oksydacyjnego oraz niedoboru serotoniny, będących efektem spożycia substancji psychoaktywnych, w tym alkoholu, stymulantów i empatogenów podczas rave’u, festiwalu czy imprezy.

Pytania?

Jakie składniki ma After Rave?
After Rave to Kompleks 11 aktywnych składników dla ochrony Twojego mózgu, układu nerwowego i wątroby, przyspieszający detoksykację organizm i zmniejszające ryzyko złego samopoczucia.

Tryptofan

Acetylo-L-karnityna

CDP-cholina

L-teanina

Kwas alfa-liponowy (ALA)

Witamina B1

Ekstrakt z nasion winorośli właściwej (oligomeryczne proantocyjanidyny)

Koenzym Q10 (ubichinon)

Witamina B6

Folian – Sól glukozaminowa

Witamina B12 – Metylokobalamina

Tryptofan jest aminokwasem egzogennym – musi zostać dostarczony z zewnątrz, gdyż organizm nie jest w stanie sam go wytworzyć. Stanowi składnik niezbędny do budowy białek, hormonów, neurotransmiterów. Jest prekursorem serotoniny – neuroprzekaźnika powiązanego z dobrym samopoczuciem psychicznym [1]. Niedobory serotoniny są jedną z najczęstszych przyczyn obniżonego samopoczucia psychicznego po stosowaniu używek [2], a suplementacja tryptofanem jest w stanie wpływać korzystnie na nastrój psychiczny [3]. Suplementacja tryptofanem daje tą przewagę w aktywności jego szlaków, względem tegoż aminokwasu dostarczanego w produktach pokarmowych, iż wyklucza to konkurencję amikowasów z grupy LNAA, które znoszą wyraźny efekt tryptofanu [19]. Dochodzi jeszcze do tego stosunkowo niska dawka tryptofanu w diecie przeciętnej osoby, którą szacuje się na ok 1 gram na dobę w uśrednieniu [20]. Własności: Stanowi prekursor dla serotoniny, neuroprzekaźnika niezbędnego do zachowania zdrowia psychicznego – obejmującego m.in. nastrój, opanowanie emocjonalne -którego deficyty należą do spektrum skutków ubocznych substancji narkotycznych, jak MDMA [4]. Wpływa korzystnie na sen (między innymi wynika to z faktu, iż jest prekursorem melatoniny – głównego hormonu odpowiedzialnego za sen [5] – którego jakość jest obniżona zarówno przez przesunięcie pory snu względem godzin nocnych [6], jak również stosowania wielu narkotyków rekreacyjnych, jak MDMA [7]. Stosowanie MDMA wiąże się z obniżeniem sprawności gospodarki serotoninowej na wiele sposobów – między innymi przez deplecję zasobów serotoniny, obniżenie odpowiedzi receptorowej dla receptorów serotoniny, czy spadek aktywności enzymu hydroksylazy tryptofanowej [8,9,10, 11]. Suplementacja tryptofanem wykazuje korzystny wpływ na samopoczucie psychiczne osób, które doświadczyły skutków ubocznych związanych ze stosowaniem narkotyku [12, 13]. Jednakże należy zaznaczyć, iż częste użycie MDMA może długoterminowo zaburzyć metabolizm tryptofanu [14] i nie ma skuteczniejszych środków na zapobiegnięcie takiego zdarzeniu, jak unikanie narkotyku. W związku z farmakokinetyką MDMA, którego okres półtrwania wynosi 8-9 godzin [15] oraz tego, iż istnieje w wyniku tego potencjalne ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego w okresie aktywności MDMA w organizmie (równe 5-okresom półtrwania związku), w After-Rave użyty został tryptofan, jako prekursor serotoniny, który w przeciwieństwie do 5-hydroksytryptofanu (5-HTP) nie omija enzymu hydroksylazy tryptofanowej [16], stanowiący bufor zabezpieczający przed nadmierną koncentracją serotoniny, mogącej prowadzić do niebezpiecznego dla zdrowia – a w niektórych wypadkach życia – zespołu serotoninowego. W dostępnej literaturze ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego w wyniku stosowania tryptofanu określane jest, jako bardzo mało prawdopodobne w wystąpieniu [17], natomiast w kontekście stosowania 5-HTP – takie ryzyko jest już realne [18], tym bardziej w obliczu krążącego układowo i wciąż aktywnego MDMA. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.1016/s0091-3057(01)00670-0.

doi.org/10.3389/fendo.2019.00158

doi: 10.1016/s0165-1781(00)00117-7

doi: 10.3310/hta13050.

doi.org/10.1093/nutrit/nuab027

doi: 10.2147/NSS.S134864

doi: 10.1002/hup.1233

doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0

doi: 10.1016/j.forsciint.2011.04.008

doi: 10.1093/brain/ awq103.

doi: 10.2147/SAR.S37258

doi: 10.1097/MCO.0000000000000237

NBK545168

doi: 10.1007/s00213-003-1463-5

doi: 10.1097/00007691-200404000-00009

NBK560856

doi: 10.3390/ijms22010181

„Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity)” Can Fam Physician. 2018 Oct; 64(10): 720–727.

doi: 10.5152/jbachs.2017.240

doi: 10.3945/jn.111.157065

Acetylo-L-karnityna (ALCAR) stanowi molekułę będącą połączeniem karnityny oraz grupy acetylowej [1]. Karnityna reguluje w organizmie metabolizm kwasów tłuszczowych, zaś grupa acetylowa wykorzystywana jest w wielu obszarach, między innymi stanowi składnik do budowy acetylocholiny [2, 3] – neuroprzekaźnika odpowiedzialnego m.in. za konsolidację pamięci czy zdolność utrzymywania uwagi. Tym łatwiej ALCAR uzupełnia pulę tego neuroprzekaźnika, dzięki swojej strukturze, która umożliwia mu z łatwością przenikanie bariery krew-mózg [2]. ALCAR posiada szereg własności prozdrowotnych, wpływając na zdrowie metaboliczne, prawidłowość przebiegu procesów energetycznych komórki, czy wspierając funkcje poznawcze [4]. Własności: Wykazuje szerokie spektrum działania neuroprotekcyjnego, m.in. przez wspieranie metabolizmu tlenowego, wspieranie cyrkulacji krwi w mózgu, antagonizowanie ekscytotoksycznego wpływu glutaminianu i tym samym zapobiegając śmierci neuronów [5]. W przypadku ekspozycji na MDMA, wywiera skuteczne działanie neuroprotekcyjne względem neurotoksyczności indukowanej przez wymienioną substancję (w pre oraz postadministracji względem MDMA), na poziomie komórkowym redukując usuwanie mitochondrialnego DNA, poprawiając ekspresję łańcucha oddechowego oraz zapobiegając redukcji poziomu aktywności serotoniny w kilku obszarach mózgu [6]. Sama karnityna przez wsparcie transportu kwasów tłuszczowych podnosi własności neuronalnej membrany mitochondrialnej chroniące ją przed stresem oksydacyjnym (i w konsekwencji uszkodzenia neuronów) [6], który ma miejsce podczas stosowania np. MDMA w wyniku zachodzącej hipertermii [16, 17]. Przez swój korzystny wpływ na parametry zdrowia komórkowego oraz gospodarki acetylocholiny, korzystnie wpływa na stan psychiczny osób, które borykają się z depresją [7]. Obniżone samopoczucie psychiczne jest jedną z często spotykanych konsekwencji nadużycia wielu substancji psychoaktywnych, jak np. MDMA [8], podobnie jak koszmary senne czy trudności z koncentracją [9], którą to ALCAR wspiera [10, 11]. Substancje, jak MDMA, mogą doprowadzać do uszkodzenia wątroby (encefalopatia wątrobowa występuje u niektórych osób stosujących narkotyk) i jej ciężkiej niewydolności [12, 13]. ALCAR posiada własność zapobiegania encefalopatii wątrobowej oraz przywraca prawidłowość funkcji organu [14]. Jest to o tyle też istotne, gdyż wiele substancji psychoaktywnych, jak MDMA czy alkohol etylowy, metabolizowane są właśnie przez wątrobę [15]. Redukuje objaw zmęczenia fizycznego oraz psychicznego [11, 18], który występuje często po zaprzestaniu działania narkotyków rekreacyjnych, jak MDMA i innych amfetamin oraz ich pochodnych [9, 19]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.1038/sj.mp.4000805

doi: 10.1196/annals.1320.003

doi: 10.1007/BF00973749

doi: 10.2741/4459.

doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9591524.0037

doi.org/10.1016/j.neuroscience.2008.10.041

doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.011

doi: 10.1016/s0091-3057(01)00711-0.

Psychiatr Danub. 2013 Jun;25(2):175-8.

doi: 10.1093/ajcn/86.5.1738.

doi: 10.1097/01.psy.0000116249.60477.e9.

Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.

doi: 10.4037/aacnacc2019852

doi: 10.1007/s10620-008-0238-6

doi: 10.5812/ijhrba.21076

doi: 10.3310/hta13050.

doi: 10.1016/j.ejphar.2004.07.006.

doi: 10.1016/j.archger.2007.03.012

doi: 10.1176/ajp.156.1.41

CDP-cholina jest molekułą stanowiącą połączenie choliny wraz z cytydyną. Cholina jest składnikiem do produkcji neuroprzekaźnika acetylocholiny, powiązanego ściśle z pamięcią, warunkującego w dużej mierze klarowność myśli [1]. Cytydyna zaś konwertuje to urydyny – związku, który wpływa na plastyczność błony synaptycznej [2] oraz przyczyniającego się do usprawniania neuroprzekaźnictwa w zakresie dopaminy – wpływającej na zdolność utrzymywania uwagi, chęć do działania, dającej satysfakcję z procesu realizacji zadań, powiązanej z libido. Własności: Cytydyna, konwertowana do urydyny, zwiększa aktywność dopaminy przez zwiększenie koncentracji transportera dla dopaminy DAT [3], przez zwiększenie ilości dopaminy uwalnianej ze stymulowanego neuronu [4], a także przez wzrost zagęszczenia receptorów dopaminowych [5]. CDP-cholina redukuje spadki sekrecji dopaminy w przypadku oddziaływania na neurony neurotoksynami [6, 7], przez mechanizm ochronny w obszarze neuronów dopaminowych. Może wspierać wychodzenie z uzależnień od środków takich, jak kokaina [9], alkohol czy palenie marihuany [9] w związku z wpływem na mezolimbiczny i mezokortykalny układ dopaminergiczny [10]. W badaniu przy użyciu CDP-choliny u osób stosujących kokainę obserwowano spadek częstotliwości jej stosowania, redukcję chęci wywołania euforii za pomocą kokainy oraz spadek odczuwanego głodu kokainowego [8], co sugeruje jej własności mogące redukować mechanizm uzależnienia od tego typu substancji. CDP-cholina hamuje redukcję objętości istoty szarej mózgu w ekspozycji na amfetaminy [11], z której to wywodzi się popularny imprezowy narkotyk – MDMA [18], jak i również pociąg do tego typu substancji u osób regularnie ich zażywających (w odróżnieniu do grupy placebo). Redukuje ilość popełnianych błędów związanych m.in. trudnościami w utrzymywaniu skupienia [12], co wskazuje na jej własność do poprawy zdolności utrzymywania uwagi w przypadku zaburzeń koncentracji. Wpływa na zachowanie aktywności enzymu wytwarzającego ATP, acetylocholinoesterazy, sprzyjając zdrowiu na poziomie komórkowym [13]. Promuje aktywność glutationu [14] oraz ogranicza apoptozę [15], co prawdopodobnie jest następstwem zachowania plastyczności błony komórkowej, jak wykazano w badaniu z wywołanym eksperymentalnie u gryzoni udarem mózgu [16]. W przypadku osób nadużywających THC, może poprawiać samokontrolę emocjonalną, której zaburzenie jest często występującym symptomem stosowania narkotyku, oraz poprawia koncentrację u tych osób, której deficyty również współtowarzyszą częstemu użyciu substancji [17]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.2174/092986708783503203

doi: 10.2174/156802611795347618

doi: 10.2174/1871527311312010015

doi: 10.1385/JMN:27:1:137

doi: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12471.x.

doi: 10.1080/10623320600934341

doi: 10.1016/s0022-510x(03)00204-1

doi: 10.1007/s002130050871

doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d80c93

doi: 10.1016/0165-6147(94)90158-9

doi: 10.1016/j.jpsychires.2021.09.006

doi: 10.4236/fns.2012.36103

doi: 10.1016/s0009-9120(00)00084-9

doi: 10.1161/hs1001.096010

doi: 10.1016/s0028-3908(02)00032-1.

doi: 10.1016/j.neuint.2011.12.015

Int J Neurol Neurother. 2015 Sep 30; 2(3): 1–8.

doi: 10.1016/j.drugalcdep.2003.07.001.

L-teanina jest aminokwasem pochodzenia niebiałkowego. Pozyskiwana jest z liści herbat (Camellia sinensis) [1]. Jest związkiem spełniającym szereg funkcji dla mózgu – przez mechanizm wyciszający, po poprawę pamięci, zdolności koncentracji i wiele innych aspektów związanych z prawidłową pracą mózgu. Własności: Hamuje ekscytotoksyczny wpływ glutaminianu na neurony [2]. Wiele substancji psychoaktywnych, jak MDMA [3], zwiększa aktywność glutaminianu do stopnia neurotoksycznego, co przekłada się na skutki uboczne w obszarze neuronalnym. Zwiększa aktywność fal alfa w mózgu, które związane są relaksacją [4]. Poprawia pamięć i koncentrację [5], tym samym w pewnym stopniu znosząc skutki uboczne substancji psychoaktywnych, które zaburzają te procesy. Redukuje neurotoksyczny aspekt stresu (w tym oksydacyjnego) [6, 7], który endokrynnie wywołany jest substancjami psychoaktywnymi z rodzaju amfetamin, jak MDMA [8]. Dodatkowo wpływa korzystnie na aktywność glutationu, który przeciwdziała aspektowi stresu oksydacyjnego – szkodliwego dla komórek [2]. Oddziałuje wyciszająco [9] na ośrodkowy układ nerwowy – bez efektu otępienia – tym samym pozwala zredukować stymulujący wpływ wybranych substancji psychoaktywnych [10, 11] i ułatwiając zaśnięcie. Redukuje szkodliwość THC w aspekcie funkcji poznawczych mózgu [12], tym samym ograniczając negatywny wpływ na takie parametry, jak np. pamięć. Wspiera zdrowie psychiczne, redukując takie objawy jego zaburzonego stanu, jak stany lękowe [13]. Stany lękowe są jednym z częstych powikłań regularnego użycia substancji psychoaktywnych [14]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.1089/jmf.2020.4803

doi: 10.1016/j.canlet.2004.03.040

doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8

Ito K, Nagato Y, Aoi N, et al. Effects of Ltheanine on the release of alpha-brain waves in human volunteers. Nippon Nogeikagaku Kaishi 1998;72:153-157.

doi: 10.1016/j.biopsycho.2007.09.008

doi: 10.1016/j.fct.2006.03.014

doi: 10.1016/j.biopsycho.2006.06.006

doi: 10.1097/FBP.0000000000000060.

doi: 10.1080/07315724.2014.926153

doi: 10.1100/tsw.2007.214

doi:10.1016/j.smrv.2011.03.004

doi: 10.1523/JNEUROSCI.1050-20.2020

doi: 10.4088/JCP.09m05324gre

doi: 10.1177/0269881108097631.

Kwas alfa-liponowy (ALA), jest związkiem, który odgrywa rolę w procesach energetycznych komórki. Krótkofalowo, ale w stopniu znaczącym, zwiększa aktywność enzymów antyoksydacyjnych. Redukuje szkodliwość związków neurotoksycznych oraz przyspiesza regenerację układu nerwowego [1, 2]. Jest produkowany w organizmie w bardzo niewielkich ilościach, co sprawia, że ilości te mogą być niewystarczające dla optymalnego funkcjonowania. Własności: Wyjątkową cechą ALA jest jego możliwość rozpuszczenia zarówno w wodzie, jak i w lipidach, co czyni go związkiem, który może przenikać – i wywierać wpływ – we wszystkich typach komórek i tkanek organizmu [3]. Badania na ludziach wykazały, że ALA spowalnia neurodegenerację u osób z chorobą Alzheimera poprzez redukcję stanów zapalnych [4,5,6]. Wiele substancji psychoaktywnych wywołuje stany zapalne, np. w wyniku hipertermii, ekscytotoksyczności [7,8,9,10,11,12] – ALA może redukować szkodliwość tych procesów. Wykazuje skuteczność przed neurotoksycznym wpływem MDMA [13]. W badaniu na gryzoniach, dawkowany 30 min przed podażą narkotyku nie zahamował samego efektu hipertermii, jednakże całkowicie zapobiegł deficytom serotoniny oraz odpowiedzi ze strony tkanki glejowej (reaguje produkcją cytokin prozapalnych). Tym samym ALA ograniczył w istotnym stopniu neurotoksyczny stres oksydacyjny wywołany podażą MDMA. Wykazuje też ochronny wpływ na neurony na poziomie mitochondrialnym w przypadku podawania silnie neurotoksycznym środków, jak chemioterapia [14]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.1177/03946320090220S309

Treatment of carpal tunnel syndrome with alpha-lipoic acid”; G Di Geronimo , A Fonzone Caccese, L Caruso, A Soldati, U Passaretti; Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2009 Mar-Apr;13(2):133-9.

doi: 10.3389/fphar.2011.00069. eCollection 2011.

doi: 10.1016/j.addr.2008.04.015

doi: 10.1007/978-3-211-73574-9_24

doi: 10.1155/2013/454253

doi: 10.1177/0960327110370984.

doi.org/10.1016/B978-0-12-800212-4.00038-8

doi: 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1771

doi: 10.1016/s0891-5849(99)00014-3

doi: 10.1080/10715760000300121

doi: 10.1016/0304-3940(94)90593-2

doi: 10.1097/00001756-199911260-00039

doi: 10.1016/j.expneurol.2008.08.013

Witamina B1 jest niezbędną witaminą, która m.in. zaangażowana jest w procesy energetyczne komórki, głównie powiązana z metabolizmem glukozy [1]. Jej niedobory doprowadzają do zaburzeń w obrębie układu nerwowego, co może potęgowanym być przez stosowanie substancji narkotycznych czy odwodnienie organizmu. Własności: Jest jednym z kluczowych witamin zaangażowanych w metabolizm alkoholu, a jej dodatkowa podaż redukuje poalkoholowego kaca [2] poprzez wsparcie enzymu rozkładającego acetyl-aldehyd. Poprawia nastrój psychiczny już przy względnie niewielkich ilościach [3]. Samopoczucie psychiczne jest jednym z kluczowych obszarów, których stan ulega pogorszeniu w wyniku stosowania narkotyków rekreacyjnych czy nieprzespanej nocy. Niedobór tej witaminy objawia się zwiększoną męczliwością [4, 5] czy skłonnością do irytacji [4], co może być również spotęgowane substancjami narkotycznymi. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

https://ods.od.nih.gov/factsheets/thiamin-healthprofessional/

doi: 10.1186/1471-2210-8-10

doi.org/10.1007/s002130050163

doi: 10.1016/j.ncl.2013.02.002

doi: 10.1089/acm.2013.0461

Oligometyczne proantocyjanidyny (OPC), których źródłem jest ekstrakt nasion winorośli właściwej), są związkami o bardzo dużym potencjale antyoksydacyjnym, posiadając tym samym funkcje antyzapalne, chroniące różnego typu tkanki przed uszkodzeniem [1]. Własności: OPC wykazują antyoksydacyjny wpływ na komórki mózgu, redukując postęp procesów neurodegeneracyjnych [2, 3]. Korzystnie wpływa na funkcje mózgu odpowiedzialne za utrzymywanie uwagi, mowę czy pamięć – jak wykazało badanie na zdrowych osobach w podeszłym wieku [4]. Redukuje hepatotoksyczność nawet tak silnych środków, jak farmaceutyki chemioterapeutyczne [5, 6]. Wątroba odpowiedzialna jest za metabolizowanie większości substancji dostarczanych do organizmu, w tym substancji narkotycznych [7], które same w sobie mogą upośledzać funkcje wątroby, tym samym potęgując swój szkodliwy wpływ na organizm [8, 9]. Badania wykazały skuteczność proantocyjanidyn w zakresie ochrony przed toksycznością i uszkodzeniom oksydacyjnym wywołanych alkoholem [10, 11]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.3390/antiox6030071

doi: 10.3945/an.114.007500

doi: 10.1007/s10571-009-9403-5

doi: 10.3389/fphar.2017.00776

doi: 10.1089/jmf.2011.0291

doi: 10.1080/01635581.2015.1029639

doi: 10.1080/10401230802177656

Vet Hum Toxicol. 2001 Apr;43(2):99-102.

doi: 10.4037/aacnacc2019852

doi: 10.1097/WNR.0000000000000867.

doi: 10.1093/alcalc/agaa031.

Koenzym Q10 jest lipofilnym antyoksydantem produkowanym przez organizm, którego największe stężenie osiągane jest w mitochondriach komórkowych – tzw. „piecach energetycznych” komórek [1]. Związek ten odpowiada w głównej mierze za produkcję energii oraz redukcję stresu oksydacyjnego, tym samym chroniąc komórki przed uszkodzeniem [2]. Własności: Bóle migrenowe głowy są – w przypadku osób z takową tendencją – jednym z możliwych powikłań nadużywania substancji narkotycznych, jak MDMA [3]. Q10 jest skutecznym remedium na migreny [4, 5], a suplementacja nim zmniejsza częstotliwość występowania migren, czas ich trwania i natężenie bólu [6]. W kontekście migren wykazuje synergię z L-karnityną [7], również zawartą w składzie preparatu. Zapotrzebowanie na koenzym Q10 zwiększa się znacząco w przypadku stresu oksydacyjnego [8], który jest konsekwencją stosowania wielu substancji psychoaktywnych, jak np. kokaina, MDMA, alkohol. Im niższe rezerwy Q10, tym większa podatność organizmu na skutki uboczne wywołane wolnymi rodnikami tlenowymi [2, 9]. Wspiera funkcje organizmu nawet zdrowych osób, poprawiając parametry wysiłkowe [10,11,12], między innymi przez redukcję uszkodzeń membran fosfolipidowych komórek wolnymi rodnikami tlenowymi, tym samym może też ograniczać męczliwość po nieprzespanej nocy i stosowaniu używek o negatywnym profilu działania na komórki. W kontekście ochronnego wpływu na mózg – koenzym Q10 wykazując swój ochronny wpływ na mitochondria komórkowe przeciwko stresowi oksydacyjnemu [13,14,15] ogranicza neurodegenerację [16,17,18,19]. W kontekście używek: – chroni przed uszkodzeniami neuronalnymi wywołanymi MDMA, kokainą, metamfetaminą, alkoholem [20,21,22,23] – zapobiega dysfunkcji kardiologicznej wywołanej kokainą [24]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

NBK531491

doi: 10.4103/0975-7406.84471

doi.org/10.1111/j.1742-7843.2007.00159.x

doi: 10.1136/bmjopen-2020-039358

doi: 10.1186/1129-2377-16-S1-A139

doi: 10.1111/ane.13051

doi: 10.1177/0333102418821661

PMC3096178

doi: 10.1111/jfbc.13145

doi: 10.2174/1389200216666151103115654.

doi: 10.1186/1550-2783-10-24

doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a61a50.

doi: 10.3390/cells9051177

doi: 10.1016/j.redox.2018.01.008

doi: 10.1016/j.mito.2019.07.003

doi: 10.2174/1568026615666150827095252

doi: 10.1007/s11011-021-00795-4

doi: 10.1016/j.brainresbull.2019.01.025

doi: 10.1073/pnas.95.15.8892

doi: 10.2174/138920110791591436

doi: 10.1016/j.brainres.2005.07.009

doi: 10.1007/s11064-005-9025-3.

doi: 10.1111/fcp.12003. Epub 2012 Oct 12.

doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.05.024.

Witamina B6 jest hydrofilnym składnikiem odżywczym, który w organizmie spełnia wiele funkcji. Wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego, reguluje samopoczucie oraz pracę organów [1]. Własności: Wraz z innymi mikroelementami – kwasem foliowym, magnezem, wapniem, żelazem – przez enzym hydroksylazy tryptofanowej – wykorzystywana jest do produkcji 5-hydroksytryptofanu, a następnie serotoniny z aminokwasu L-tryptofanu [2]. Jest w tym procesie niezbędna. Niedobór tej witaminy jest powiązany z zaburzeniami emocjonalnymi na szlakach dopaminy, serotoniny, GABA, co może przejawiać się depresją czy zaburzeniami lękowymi [3, 4]. Badania na ludziach wykazały 2-krotnie wyższe ryzyko wystąpienia depresji u osób z deficytem pirydoksyny[5]. Ogranicza szanse wystąpienia zaburzeń neurologicznych w związku z wpływem regulacyjnym na poziom homocysteiny [6,7,8]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.3390/molecules15010442.

doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555

doi: 10.1007/s10545-005-0243-2

PMID: 18494537

doi: 10.1080/07315724.2008.10719720

doi: 10.1002/14651858.CD004393

doi: 10.1056/NEJMoa011613

doi: 10.1002/gps.2303.

Sól glukozaminowa 5-MTHF stanowi aktywną formę folianu, która omija jej enzymatyczne ograniczenia i jest identyczna z biologicznie aktywnym MTHF [1]. Jest to forma, której organizm używa bezpośrednio do wymaganych w danym momencie procesów biologicznych. Foliany nie są produkowane przez organizm samodzielnie i muszą zostać pozyskane z zewnętrznych źródeł. Własności: Niezbędny w syntezie DNA, RNA (które warunkują działanie naszych genów) i utylizacji homocysteiny do poziomu nietoksycznej metioniny [1]. Reguluje funkcje genów [2]. MTHF odgrywa kluczową rolę we wczesnym rozwoju mózgu i jego neuoplastyczności – najważniejszej zdolności przystosowania się do zmieniających się okoliczności życiowych. Jednocześnie mózg ma bardzo duże zapotrzebowanie na MTHF i jest dla niego wydatkiem energetycznym transfer przez barierę krew-mózg za pomocą wyspecjalizowanych białek transportowych [3]. Niezbędny do powstawania neurotransmiterów – serotoniny, dopaminy, noradrenaliny [4]. Optymalizuje elektryczne przewodnictwo nerwowe przez tworzenie otoczki mielinowej [5]. Uczestniczy w tworzeniu molekuły S-adenozyno-metioniny (SAM-e) – donoru grup metylowych, który wpływa dodatnio na szlaki glutationu (bardzo silny antyoksydant), wpływa dodatnio na samopoczucie psychiczne oraz reguluje funkcje wszystkich genów [6,7,8]. Posiada tę przewagę nad kwasem foliowym, iż stanowi ostateczną, aktywną formę folianu, omijając limiter w postaci enzymu reduktazy dihydrofolianowej (DHFR), który w przypadku osób z jego dysfunkcją sprawia, iż niezmetabolizowany do MTHF kwas foliowy zalega w organizmie nieaktywny biologicznie [9,10,11]. Dodatkową korzyścią suplementacji formą 5-MTHF jest to, że w badaniach diagnostycznych, w przeciwieństwie do kwasu foliowego, nie maskuje deficytu witaminy B12 [9]. Przetwarza tryptofan do serotoniny na etapie przejścia do formy 5-hydroksytryptofanu i dalej na etapie przejścia 5-hydroksytryptofanu do serotoniny [12]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.1007/s10545-010-9177-4

doi: 10.1016/j.brainres.2008.07.074

doi: 10.1002/iub.133

doi: 10.2174/156652409787847146

doi: 10.1007/s10545-010-9159-6

doi: 10.3748/wjg.v16.i11.1366

PMID: 18950248

doi: 10.1016/0165-0327(94)90014-0.

doi: 10.1002/bjs.6670

doi: 10.1073/pnas.0902072106. Epub 2009 Aug 24.

doi: 10.3945/ajcn.2010.29499

doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555

Metylokobalamina stanowi koenzymatyczną formę witaminy B12 – mikroelementu niezbędnego do życia, odpowiedzialnego za tworzenie się czerwonych krwinek czy przewodnictwo nerwowe. Prawidłowy status ten witaminy przekłada się na samopoczucie i funkcje poznawcze [1-5]. Własności: Metylokobalamina wchłania się znacznie lepiej od innych dostępnych form witaminy B12, nawet w przypadku zaburzeń produkcji białek transportujących witaminę B12 w żołądku i jelicie cienkim [4], gdzie ilość mutacji genetycznych obejmujących takie zaburzenia wynosi ponad 300 na dzień obecny [3]. Reguluje funkcje genetyczne [3]. Obniża poziom toksycznej homocysteiny [4]. Niedobór kobalaminy skutkuje zaburzeniami produkcji białych i czerwonych krwinek [4-5]. Deficyty kobalaminy powiązane zostały w literaturze z trudnością w podejmowaniu decyzji [7,8,9], negatywnymi zmianami w osobowości i samopoczuciu psychicznym [7, 8]. Jest niezbędna do prawidłowej pracy naszej pamięci [7,8, 10] oraz prawidłowości w przewodnictwie nerwowym poprzez wpływ na integralność nerwów [11]. Jest niezbędna do syntezy dopaminy [12] oraz serotoniny [13], których gospodarka zostaje zaburzona przy stosowaniu substancji narkotycznych, jak kokaina [14], metamfetamina [15], MDMA [16], THC [17]. Lista źródeł naukowych (aby znaleźć łatwo badanie, wklej je w Google):

doi: 10.1177/15648265080292S117

doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07937.x

doi: 10.1016/j.ajpath.2017.08.032

PMID: 12643357

PMID: 21671542

doi.org/10.1007/s12603-014-0525-1

doi: 10.1176/appi.neuropsych.11020052

doi: 10.3945/an.112.002535

Knopman DS, others. „Neurology” 2001;56:1143 (12 pgs)

doi: 10.4103/ijp.ijp_1159_20

doi: 10.4103/0253-7176.92051

doi.org/10.3389/fmicb.2022.873555

doi: 10.1151/spp05314

doi: 10.1016/s0014-2999(99)00538-5

doi: 10.3310/hta13050.

doi:https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.05.027
Jak dawkować After Rave?

Sugerowane idealne zastosowanie After Rave:

Dzień przed imprezą:
1-wsza porcja (4 tabletki): dzień przed imprezą przed snem (opcjonalnie).

Dzień imprezy:
2-ga porcja (4 tabletki): przyjmij koniecznie przed pójściem spać
Po imprezie – to dawka kluczowa dla Twojej kondycji „dzień po”.

Dzień po imprezie
3-cia porcja (4 tabletki): przyjmij koniecznie po przebudzeniu, gdy odeśpisz imprezę. Weź trzecią porcję After Rave – najlepiej łącznie z elektrolitami, magnezem i pożywnym posiłkiem. W razie potrzebny możesz kontynuować przez kolejne 2-3 dni.
Na ile wystarcza jedno opakowanie?
Czy After Rave jest odpowiedni dla wegan?
Biorąc ten suplement mogę bezpiecznie brać różne środki?
Dlaczego w składzie nie ma 5htp?

HTP jest uważana przez GIS i EFSA jako substancja niebezpieczna. Dlatego nie jest stosowana w suplementach diety. 5-HTP zmieszane ze środkami psychoaktywnymi może doprowadzić do tzw. „syndromu serotoninowego” który jest bardzo niebezpieczny i może doprowadzić nawet do śmierci. Kontrola NIK w 2017 roku wpisała 5-HTP na listę 38 suplementów w których znaleziono zakazane substancje. W opinii biegłego powołanego w trakcie kontroli NIK zakwestionowano 5-HTP. W uzasadnieniu czytamy: „jako prekursor serotoniny może wchodzić w interakcje z lekami w tym np. ze środkami stosowanymi w terapii migreny jak również w leczeniu zaburzeń/chorób psychicznych. Ponadto spożywanie 5-HTP może powodować drażliwość, irytację, objawy przypominające objawy maniakalne, a także depresję.” To niestety nie wszystko… 5-HTP dociera o wiele szybciej do mózgu niż L-Tryptofan. Problemem jest tylko to, że zaledwie 1% 5-HTP do niego tak naprawdę trafia. 5-HTP doprowadza do szybszego wyrzutu serotoniny, jednak równie szybko ten poziom spada, co powoduje chęć sięgnięcia po kolejną pigułkę, czyli schemat z imprezowej nocy się powtarza. A od tego już blisko do uzależnienia. Skrajną nieodpowiedzialnością jest suplementowanie 5-HTP codziennie (!). Ponadto organizm wykorzystuje L-tryptofan do wytwarzania witaminy B3, serotoniny, ale również i dopaminy. L-Tryptofan jest również aminokwasem naturalnym występującym w pożywniu. 5-HTP – nie. Jest wytwarzane syntetycznie. Dlatego w After Rave wykorzystujemy L-Tryptofan który nie powoduje skutków ubocznych i nie uzależnia.
Czy After Rave można zażywać z alkoholem?
Jakie są przeciwwskazanie do stosowania After Rave?

Suplementacja After Rave nie jest wskazana kiedy: – stosujesz leki przeciwdepresyjne, opioidowe leki przeciwbólowe, leki uspokajające lub inne oddziałujące na ośrodkowy układ nerwowy, – jesteś w ciąży lub karmisz piersią,– masz uczulenie, na którykolwiek ze składników. W wyżej wymienionych sytuacjach, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem suplementacji.
Jak długo można przechowywać After Rave?
Czy stosowanie After Rave może spowodować wystąpienie zespołu serotoninowego?

Stosowanie After Rave zgodnie z zaleceniami nie powoduje wystąpienia ryzyka zespołu serotoninowego. Ze względu na wysoką zawartość L-Tryptofanu, nie należy przyjmować suplementu w czasie kuracji lekami przeciwdepresyjnymi. After Rave nie należy przyjmować równocześnie z substancjami psychoaktywnymi. Minimalny odstęp jaki należy zachować stosując After Rave to 6 godzin przed przyjęciem substancji psychoaktywnych i 2 godziny po ich zażyciu.
Czy After Rave mogą kupić osoby poniżej 18 roku życia?
Co mogę zrobić, jeśli czuję że mam problem z substancjami psychoaktywnymi?

Misją After Rave jest uświadamianie osobom sięgającym po substancje psychoaktywne, że jeśli już zdecydują się na ten krok powinny robić to odpowiedzialnie. Nie mamy wpływu na Wasze wybory. Jesteśmy kategorycznie i stanowczo przeciwnikami sięgania po substancje psychoaktywne. Jeśli jednak już na to się zdecydujesz naszą misją jest przekazać Ci wiedzę, aby maksymalnie zredukować szkody powstałe w wyniku sięgania po używki. Pamiętaj, żadne sięganie po środki psychoaktywne nie jest bezpieczne, bez względu na dawkę. ZAWSZE testuj swoje substancje, jeśli możesz unikaj ich. Jeśli sięgasz po nie – zapoznaj się z naszą wiedzą i krokami redukcji szkód. Wejdź w zakładkę BEZPIECZEŃSTWO.
Co zrobić jeśli mam problem z używkami?

Jeśli szukasz pomocy i czujesz, że sięganie po używki wymyka się spod kontroli. Nie zwlekaj – skontaktuj się ze specjalistą który może Ci pomóc, jeszcze nie jest za późno. Informacji poszukaj na Stronie Społecznej Inicjatywy Narkotykowej. Wejdź w ten link HTTPS://SIN.ORG.PL/SZUKASZ-POMOCY/

Nadal szukasz najlepszego testu?

Kliknij tutaj aby sprawdzić naszą pełną ofertę lub tutaj po testy jednorazowe lub tutaj po testy wielorazowe wliczając testy na czystość.

Żadna substancja nie jest w 100% bezpieczna.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Wyświetlaj wyłącznie recenzje w języku polski (0)

Napisz pierwszą opinię o „After Rave (na 7 imprez)”

Łatwe w użyciu

Pewne wyniki

Starczy na lata

Możliwy zwrot

Wspieramy Ukrainę

After Rave (na 7 imprez)

Bez wydruków

Opakowanie prezentowe